Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在针灸上广泛采用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无确凿表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病信息技术权威杂志Eur Respir J上公开发表了一篇数据统计分析篇名，这项多中所心、随机、双盲、治疗法相符合试验性纳入了Covid-19副作用（干咳、呕吐和/或疲惫）消失3天内就医的成年人病人。数据统计分析其他部门通过鼻咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或治疗法放射治疗5天。该数据统计分析的主要上集是副作用完全缓解，次要上集是流感病毒乘载、麻省理工学院检查结果、血清呼吸道生物标志物和住院数万人。数据统计分析其他部门还评估了不当事件真相。

从2020年6年底8日至8年底20日，数据统计分析其他部门共约挑选出了1575例病人，之后统计分析了392名人会（治疗法小组198人，硝唑塔利小组194人）。从副作用发作到首次服用数据统计分析药物的中所位时间为5（4-5）天。在日前5天的数据统计分析随访期间，硝唑塔利和治疗法小组人会的副作用缓解很难差别。硝唑塔利小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法小组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比，硝唑塔利放射治疗后流感病毒乘载也显着增高（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑塔利（55％）小组的流感病毒乘载减少比例大于治疗法小组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显差别。很难观察到严重的不当事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病人中所，在放射治疗5同一天，硝唑塔利小组和治疗法小组的副作用缓解很难差别。但是，更早的硝唑塔利放射治疗是安全的，并且可以显着增高流感病毒乘载。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.