临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较相当严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在中期阶段研究成果赢得部分成功，但其表现出肠胃就其的病症注意到几率很高。该子公司通过一个电话会议定为了研究成果结果，指为有三分之一的病症因为病症作罢疗法，该子公司股价在历程母公司当年 19% 的成交量后在常规交易注意到大幅下跌。

该子公司对此，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂小组慢病态皮肤营养不良病症注意到高血压的不良反应是 22-40%，而安慰剂小组则为 15%。子公司指为，肠胃事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的病症。

Cowen 子公司的分析家 Schmidt 对此华盛顿邮报指为，XenoPort 似乎很难推波助澜原有的标准银屑病疗法制剂，但某种程度终止消耗受限的资源。分析家指为，对比其它制剂，XP23829 的表现并很难引人注意的占优势，如这是 Celegene 子公司前年审批的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发病态硬化症制剂。

XenoPort 子公司对此，预计将在明年开始后期的测试，并将在亚太地区范围内寻求密切合作关系，放缓该口服制剂的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫病态营养不良之一，但却根本无法疗法，病症的皮肤会变厚，展示出红色与银色的绒毛，发烧或疼痛。根据新泽西州国立卫生新泽西州哈佛大学的估计，这种营养不良会阻碍 2.0-2.6% 的新泽西州人口数量，而人种的发病率较高。分之一 15% 的银屑病病症最后可能会转型为银屑病病态肌腱炎，或其他肌腱问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种浓度的制剂可以降低银屑病的严重相对。

新泽西州食品和制剂管理局在本年初审批了诺华的麻醉剂 Cosentyx 可用疗法银屑病。礼来正在合作开发的制剂 Ixekizumab 也可用疗法这种营养不良。加拿大人的 Valeant 药厂子公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病制剂 brodalumab 的推销权，安进子公司曾在五月作罢了该制剂。

XenoPort 股票在纽约证券交易所一天中的交易额下降 25%，至其本年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华