安进告一段落与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进子公司援引，由于在与阿斯利康合作开发银屑病药品的次测试发现自杀想法，将停止合作。

安进回应，对于这个中期临床试验药品 brodalumab，这样的安全问题不必要导致一个举例来说标签，大大减少使用 brodalumab 的症状人数。

到该子公司的许多药品遭遇来自廉价其设计药的竞争时，就必需如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行外资零售商的分析师 Yee 回应。

Yee 援引，虽然交还给一个中期药品不必有大的制约，但这强调了安进子公司日益减小的风险。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 抑制剂的药品，通过阻断诱导和促进尘性疾病的信号诱导间接地而产生。

审核药品疗法银屑病关节尘的两项中期研究是在 2014 年开始的。该药品也被测试用以疗法其它尘症，如银屑病和脊柱尘。

零售商研究子公司 ISI 的公司去年整年预计该药品的出货颠峰约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定药品在仅仅所有地区的开发和出货，除了日本和一些亚洲地区，这些零售商由协和发酵麒麟株式会社拥有出货特权。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月末开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种药品，都来自于安进子公司尘症药品组合。

许多安进的药品，包括其免疫反应加强药品 Neulasta，在未来几年遭遇被其设计的风险。 该药品在 2014 年的出货额达 45.9 亿美元。

安进子公司的破天荒优保津被诺华其设计，该其设计药获得监管私人机构的批准，但明年其出货已被暂时，等待安进向美国联邦最高法院明确提出败诉。

5 月末 22 日安进子公司的子公司股票在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的子公司股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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出版人： drugs001